La Asociacion de Esclerosis Múltiple realizó una cuestación para recoger fondos

BEATRZ MAS /AVILA La Asociación de Esclerosis Múltiple Abulense (Adema) salió ayer a la calle para pedir la colaboración de los vecinos. Lo hizo a través de una cuestación con mesas en el Hospital Nuestra Señora de Sonsoles, Santa Ana, El Grande, El Chico y en el mercadillo. Miembros de la asociación y voluntarios ocuparon estas mesas en las que no sólo recogían donativos sino que también informaban sobre esta enfermedad, a la vez que recorrían las calles cercanas a las mesas para conseguir más ayuda. Se trata de una enfermedad que afecta en Ávila a unas 250 personas y de ellos 50 son miembros de la asociación (aunque el número de socios es de cien) que lo que quiere es poder seguir prestando los servicios, tal y como lo hace hasta ahora. Entre ellos se encuentra la fisioterapia, dos días por semana cuatro horas, y psicología, todas las semanas. Además organizan talleres de informática y terapia ocupacional, todo ello para ayudar a que las personas afectadas por esta enfermedad tengan mejor calidad de vida. En una de las mesas encontramos al presidente de la asociación, Félix Martin Peñas, que explica los retos que se marcan es poder mantener la asociación y conseguir dinero para no perder los servicios de fisioterapia y psicología. Todo ello en un momento en el que también se enfrentan a las consecuencias de la crisis económica, con una reducción de las subvenciones y por tanto necesitan una lucha aún mayor para mantener estos servicios. Y tanto la fisioterapia como la psicología son importantes para ellos, sobre todo cuando los afectados tiene lo que se conoce como “brotes” de la enfermedad y necesitan estimular la parte del cuerpo que se ha visto afectada pero también una ayuda psicológica para asumir lo que puede ser una nueva limitación en su vida diaria. En este contexto la asociación ha realizado diferentes actividades durante los últimos meses para recaudar fondos. Ahora se opta por la cuestación, aunque la celebración del Día Mundial de esta enfermedad será el 25 de mayo.